تصفح
دخول
تسجيل
نسيتها؟

تفاعل الارتصاص - Agglutination reaction


تفاعل الارتصاص - Agglutination reaction

الصورة

الشرح

ما الظواهر المرضية الناتجة عن هذا التفاعل المناعي ؟

by
السنة الثالثة


انا برايي هذا الموضوع اخذ حقه الكافي وحان الوقت لموضوع جديدEye-wink

dr.othman's picture
dr.othman


شكرا جزيلا على الاجابة ..
بدنا سؤال جديد , أو درة جديدة Surprised

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


تعطي الأم السالبة الـ Rh وخلال الأيام الثلاثة من ولادة الطفل الموجب الـ Rh جرعة مكثفة من مادة الغاماغلوبولين المضادة لمولدة الارتصاص Rh والتي تعمل على إتلاف الكريات الحمر الموجبة الـ Rh القادمة من دم الجنين وحلها وبالتالي على تثبيط جهاز المناعة لدى الأم مما يبقي الأم السالبة الـ Rh خالية من الراصات بحيث إذا ما تحقق لها حمل ثان كان هذا الحمل معافى من ظاهرة الانحلال الدموية السابقة

dr.othman's picture
dr.othman

Quote:
سؤال جديد : هل يحدث ارتصاص بين دم الام و دم الجنين ؟ و لماذا ؟

سؤال مهم جداً من الناحية الطبية Eye-wink

طيب رح اشرح الحالة على مستضد الـ Rh الموجود على الكريات الحمراء ( مثل حالة المستضدات A,B ) ...

طيب أول شي لازم نتذكر أنو إذا الكريات الحمراء احتوت على هاد المستضد ( Rh ) معناها الشخص بيكون Rh positive ( نسبة 85 % عند القوقازيين )

و إذا كانت غير محتوية معناها الشخص Rh negative

هلق نرجع لسؤالنا : إذا كانت الأم سالبة الريزيوس و جنينها موجب الريزيوس دم الأم و دم الجنين يكونان مفصولين عن بعضهما أثناء الحمل عن طريق

المشيمة لذلك لا يحدث أي اختلاط أو تعرض دموي بينهما ، عند الولادة قد يحدث تعرض دموي بينهما بدرجات متنوعة لذلك يتحسس الجهاز المناعي لدى

الأم و يركب أضداد للمستضدات (Rh) الموجودة في دم الجنين ( هذه العملية قد تحدث أو لا تحدث و يعود ذلك إلى مقدار التعرض الدموي + حساسية

الجهاز المناعي عند الأم ) هلق صار باللازما الدموية ( عند الأم ) أضداد لعامل الريزيوس ، تحدث هذه الولادة بسلام دون أي تأثر .

في الحمول اللاحقة ممكن أن تعبر أضداد الـ Rh ( اللي تكونت ببلازما دم الأم ) المشمية و يؤدي ذلك إلى الارتصاص و انحلال الكريات الحمراء و يصاب الطفل

بما يسمى ( hemolytic disease of newborn ) ( داء انحلال الدم الوليدي ) .

طيب سؤال : كيف ممكن نمنع الإصابة بداء انحلال الدم الوليدي ؟

Dr.Lacrymosa
السنة الثالثة


اعتقد نعم وهو ما يسمى بعدم التوافق الريزوسي الذي يحدث عند زواج رجل موجب الريزوس بام سالبة الريزوس

dr.othman's picture
dr.othman


شكرا جزيلا , لو ما كانت اجابة صحيحة كنت اكتأبت Cool

سؤال جديد : هل يحدث ارتصاص بين دم الام و دم الجنين ؟ و لماذا ؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


اجابة صحيحة وهذه الطريقة ( تتبع وجود خلايا منجلية في الساحة ) طريقة اولية تعطي نتيجة مبدئية وللتاكد يستخدم طريقة مؤكدة وهي حركة الهيموجلوبين الإلكترونية ( Hemoglobin Electrophoresis) وهذه هي الطريقة الوحيدة التي تكشف نوع ومدى الاصابة بدقة ( بالاضافة الى تحليل الدنا) وفي هذا الرابط يوجد الاعراض المميزة لكل نوع مع التنبيه ان التلاسيما الفا الصامتة تكتشف بهذه الطريقة في سن مبكرة اما بعد ذلك فلا تكشف الا بتحليل الدنا وليس لها شكايات سريرة شائعة http://www.werathah.com/blood/diag.htm

dr.othman's picture
dr.othman


يعني نوع التلاسيميا : بيتا ؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


قطع الجلوبين من نوع ألفا يتم تصنيعها من أربع مورثات، اثنتان موجودة على كروموسوم 16 الذي ورث من الأب والاثنين الآخرين على النسخة الثانية من كروموسوم 16 الذي ورثة الإنسان من الأم.
قطع الجلوبين من نوع بيتا يتم تصنيعها من مورثين اثنين واحد موجود على الكروموسوم 11 الذي ورثة الإنسان من الأب والأخرى على النسخة الثانية من كروموسوم 11 الذي ورثة الإنسان من الأم.
وفي حالة الكريات المنجلية يكون هناك عطب في كلا الجينين الذين يصنعان مادة البيتا جلوبين ...؟؟؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


بعتذر ياجماعة لأني انشغلت شوي عن النقاش ... إن شاء الله بكرا رح اقراه ...باين عليه نقاش تفاعلي علمي ...Very Happy
شكراً عمار و يمامة و عثمان ... Very Happy

Dr.Lacrymosa
السنة الثالثة


الصورة رائعة وبناء على المعلومة اللي اعطيتك اياها بتقدري تعرفي نوع التلاسيميا الا فيها بسهولة

dr.othman's picture
dr.othman


حتلاحظي بين الخلايا بعض الخلايا المنجلية ارجو ان ترجعي الى اي الكروموسومات تحدث الطفرة المسببة للخلية المنجلية وحتعرفي اكيد بالتوفيق

dr.othman's picture
dr.othman


و هاد المخطط بيوضح علاقة أعراض التلاسيميا مع بعضها البعض :

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


هي الصورة فظيعة :

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


طيب رح قلك شو ملاحظة ,بس من عندي يعني اذا كان في تخبيص ما دخلني Cool

نقص في عدد خلايا الدم الحمراء , لان المصاب بالتلاسيميا يحدث لديه تكسير كبير بالكريات الحمراء .
- صغر حجم خلايا الدم الحمراء ,بسبب نقص انتاج الهيموغلوبين
- قلة في كثافة خلايا الدم الحمراء
- تفاوت في حجم وشكل خلايا الدم الحمراء
و أيضا يرتفع لديه كمية الحديد في الدم

بس لهلأ ما عم اعرف كيف بدنا نعرف نوع التلاسيميا :ألفا أو بيتا و درجته بناء على الصورة ؟؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


حاحط سؤال والجواب عليه مهم جدا
ما الفرق بين الدم الطبيعي والدم المصاب بالتلاسيميا؟
( يعني بمعنى اخر ماذا تلاحظون في الصورة؟)

dr.othman's picture
dr.othman

Quote:
المطلوب نوع التلاسيميا

طيب ساعدنا , يعني شو المعيار الي بدنا نعتمد عليه ؟ مشان ما نتبع طرق ملتوية Cool
و شكرا جزيلا على المعلومات القيمة ..

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


الله يسلمكم جميعاً Smiling

إيه والحمد لله السبب خبر: أخير من هيك بينتزع Eye-wink

amosabo
السنة الثالثة


المطلوب نوع التلاسيميا
ثم من المخطط هناك اربع بروتينات تدخل في تكوين الهيموجلوبين الفا وبيتا وجاما وسيجما(ديلتا في بعض المراجع) والجدول يوضح نسبهم بالنسبة للعمر
وهذا رابط http://www.werathah.com/blood/diag.htm جميل جدا يعطي معلومات كثيرة عن امراض الدم الوراثية وستجدي فيه الجواب

dr.othman's picture
dr.othman

Quote:
مع السلامة عمار وان شاء الله يكون السبب خير
cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


Laughing out loud أنا بقلك شو المرض : تلاسيميا , بس لا تسألني ليش ,لأني شفتها قبل شوي و كنت بدي نزلها ,قمت سبقتني .
و المخطط رائع بس شو يعني سيغما و هي الاشارة الرابعة ؟؟؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


مع السلامة عمار وان شاء الله يكون السبب خير

dr.othman's picture
dr.othman


وهذه صورة اخرى والمطلوب معرفة نوع مرض الدم

dr.othman's picture
dr.othman


المعدل الطبيعي للهيموجلوبين عند البالغين الذكور = 13-16 جرام/ 100 ملليليتر وعند البالغات الإناث = 12-15 جرام/ 100ملليليتر .

والان مرفق مخطط لانواع الهيموجلوبين ونسبها مع تقدم العمر

dr.othman's picture
dr.othman


واو! ما شاء الله!

الله يجزيكم الخير: cerceau de jasmin وعثمان، فعلاً جهد مميز Eye-wink.

حإشتاق لهالمشاركات هالأسبوع: أراكم قبل رمصان بقليل، Eye-wink

amosabo
السنة الثالثة


تفسير منطقي جدا و علمي ,بصراحة أنا الي حيرني انه شكل الخلايا و اسم الصورة منجلية ,بس البحث كان عن تسرب الخضاب , و هيك بتكون حليتلنا اللفز , و المقال رائع .
طيب سؤال : ما هي النسب و التعداد الطبيعي للخضاب ؟ و هل يختلف حسب الفئة العمرية ؟ و كيف يتغير عند الحامل ؟

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


من المقال الي في الاعلى نجد ان خضاب الدم هو الهيموجلوبين ( يحمور) وعند تسربه تحدث الخلية المنجليةEye-wink

dr.othman's picture
dr.othman


خضاب الدم أو اليحمور (بالإنجليزية: hemoglobin) هو آحين (بروتين ) محمول داخل خلايا الدم الحمراء. يلتقط الأوكسجين في الرئتين ويسلّمه إلى الأنسجة للحفاظ على حياة الجسم. يتكون اليحمور من بروتينين متماثلين ملتصقين ببعضهما بعضا . يجب تواجد كِلا البروتينين ليستطيع اليحمور تحميل و إعطاء الأوكسجين لخلايا الجسم. أحد البروتينين يدعى ألفا، و الآخر بيتا. قبل الولادة، لا يتم إنتاج بروتين بيتا. لكن يوجد بروتين أخر يحل مكانه يسمى غاما، و هو لا يوجد إلا في طور الجنين، و يعمل كبديل للبيتا إلى وقت الولادة.مثل جميع البروتينات، مخطّطات تصنيع اليحمور مخزنة داخل الـ دي إن أي (المادة التي تكون الجينات). الإنسان لديه، في العادة، أربعة جينات للتحكم بتصنيع بروتين ألفا،( سلسلة ألفا). بينما يتحكم جينان آخران بتصنيع سلسلة البيتا. (يوجد إيضا جينين إضافيين للتحكم بإنتاج سلسلة غاما لدى الجنين). يتم إنتاج سلسلة ألفا و بيتا بنفس الكمية، على الرغم من العدد المختلف للجينات. ترتبط سلاسل البروتين تلك بخلايا الدم الحمراء النامية، وتبقى معا طيلة حياة خلية الدم الحمراء.كون تركيب اليحمور هو نفسه لدى جميع البشر، هو أمر ناتج عن كون الجينات التي تشفّر اليحمور متماثلة أيضا لدى جميع البشر. من حين لآخر، يتغير أحد الجينات لسبب أو لأخر من الأسباب التي يمكن أن تحدث في الطبيعة. هذه الطفرات في الجينات نادرة جداً. و بما ان الجينات يتم توريثها، فهذا يعني أن الجين الذي ينتج يحمورا شاذا لدى فرد معين، سينتقل إلى أطفاله. و الأطفال سينتجون اليحمور الطافر و المماثل لذلك عند الوالد. معظم الطفرات ( mutation ) التي تصيب جينات إنتاج اليحمور لا تسبب أي مشكلة. لكن طبعا أي تغير في البروتين سيغر سماته و سلوكه. أنواع الاضطرابات التي يمكن أن تنتج تتضمّن مرض الخلية المنجلية والتلاسيميا.على الرغم من أن التغييراتِ التي تنتج اليحمور الشاذ نادرة، إلا أنه يوجد المئات من اليحمورالشاذ (المغاير، قد تكون تسمية أفضل). هذا التغاير نتج خلال ملايين السنوات من التطور البشري. معظم اليحمور المغاير يعمل و يقوم بمهامه بصورة جيدة، و لا يمكن معرفة الإصابة به إلا من خلال فحص الـ دنا حيث أنه لا أعراض جانبية له. بعض أنواع اليحمور الشاذ، لا يؤدي وظيفته بصورة إعتيادية ويمكن أن ينتج اضطرابات سريرية، مثل مرض الخلية المنجلية.== الجينات يمكن أن تصاب بضرر يؤدي إلى عدم قدرتها على إنتاج كميات طبيعية من اليحمور . في العادة، أحد مجموعات جينات اليحمور تتأثّرة، إما مجموعة جين ألفا أو مجموعة جين بيتا. على سبيل المثال، أحد جيني بيتا قد يخفق في إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة بيتا. و ستكون جينات ألفا الأربعة تعمل على إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة ألفا. سيظهر عدم توازن في كمية بروتين سلسلة ألفا وبروتين سلسلة البيتا داخل الخلية. حيث سيكون هناك كمية من سلسلة ألفا أكثر من اللازم. عدم التوازن هذا يدعى التلاسيميا. في هذا المثال السابق، هو ستكون الحالة هي تلاسيميا بيتا، و ذلك لكون جين سلسلة البيتا هو الذي أخفق.

dr.othman's picture
dr.othman


بصراحة انا مش متاكد ولكن انتبهت قبل شوي على اسم الصورة sickle cell وترجمتها الخلايا المنجلية كما اخذناها في البكالوريا وترجمتها بواسطة قاموس طبي واعطاني نفس النتيجة لذلك انا متاكد الان واذا كان عندك راي تاني شاركينا فيه

dr.othman's picture
dr.othman


يمكن تكون منجلية , بس أنا لقيتها وانا عم دور على تسرب خضاب الدم ..

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


بالنسبة للصورة التانية الي وضعتها cerceau de jasmin فاعتقد انها صورة لخلية دموية منجلية
اذا كان كلامي صحيح حاكمل بشرح الاسباب والاعراض والعلاج واذا كان خطا صححولي
وشكرا على الصورة

dr.othman's picture
dr.othman


Febrile non-hemolytic transfusion reaction is a type of transfusion reaction that is associated with fever but not directly with hemolysis.
It is abbreviated "FNHTR".
The reaction can be mediated by cytokines
Acetaminophen and diphenhydramine have been used in treatment, and leukoreduction of future transfusions is sometimes performed

dr.othman's picture
dr.othman

Quote:
وبدنا شي معلم/معلمة بعدين يساوولنا/يجيبولنا شي سيناريو عن شي نوع من الTransfution Reaction...؟

شو يعني ؟؟

Quote:
بس اللي على اليمين المرتصة مو؟

مو Eye-wink

و هي وحدة كمان ,بس بدنا شي حدا يفسرهاRolling Eyes

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة

Quote:
ما هي الNonhemolytic reactions؟

Nonhemolytic febrile reactions

Nonhemolytic febrile reactions are thought to stem from the formation of cytokines during the storage of the blood. These reactions seldom proceed to hypotension or respiratory distress.

بس بدنا تفصيل أكتر ..

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


و مشان ننظم كلامنا شوي : رح نقسم الحالات المرضية الي بترافق نقل الدم الى :

Yالآثـار الحادة والمباشرة:

1. أمراض تحسسية Allergic .
2. تحلل دموي Hemolytic .
3. امراض استقلابية Metabolic.
4. أمراض تنفسية Respiratory.
5. زيادة حمولة الدوران الدمويCirculatory Overload.
6. تفاعلات غير تحللية Non-hemolytic febrile reactions .
7. حالات إرقائية (تخثر الدم) . Hemostasis
8. الصدمة البكتيرية .

Yالآثار المتأخرة:
o تحلل دموي متأخر الحدوث Delayed Hemolytic.
o عدوى مرضيةInfective:
ـ جرثومية (بروسيلا, زهري...)
ـ فيلاريا Filaria
ـ طفيليات من زمرة وحيدات الخلية Protozoaمثل البابيزيا, مرض شاغا Chages Disease ,الملاريا , التوكسوبلازموزيس Toxoplasmosis ,وغير ذلك..
ـ الريكتسيا( الحمى المتقطعة, حمى جبال الروكي)
ـ فيروسية( HIV1,HIV2 التهاب الكبد, الحمى الصفراء)

o أمراض تحسسية :
~مرض تحلل الدم للمواليد الحديثة( أرام الدم الجنيني)
~نقص المناعة Immune Superession(زيادة احتمال العدوى الجرثومية وازدياد معدل الإصابة بالأورام)
o فرط حديد الدم الناتج عن النقل.

و للتوضيح :
التفاعلات التحللية الحادة هي أخطر الحالات وتتضمن معدل وفيات يزيد عن 3% ويزيد هذا المعدل في حال ارتفعت كمية الدم المنقولة إلى أكثر من 200مل من الدم.ـ

و متل ما ذكرتوا :
الأعراض السريرية تتضمن:
˜آلام في منطقة الحقن وعلى مسـار الوريد المحقون بالدم .
˜آلام صدرية وظهرية.
˜حمى وارتعاش.
˜احمرار لون جلد المريض وارتفاع ضغطه بوضوح بالإضافة إلى انخفاض خضاب الدم وارتفاع البيلة الخضابية الأمر الذي يؤدي إلى قصور كلوي حاد.......

ـ الإجراءات العلاجية وتتضمن:
a. ايقاف عملية نقل الدم بسرعة.
b. استبدال الدم المنقول بدم موافق.
c. إعطاء سوائل ملحية عبر الوريد(سائل ملحي متعادل التوتر أو محلول هارتمان).
d. إعطاء مدرات بولية Furosemide (150ملغ) وإذا لم تفلح هذه الجرعة بالإدرار البولي يعطى محلول المانيتول 20% (100مل).

ـ إذا بدأ إدرار البول يجب المحافظة على معدل عالي من البول المطروح لا يقل عن 100مل /ساعة وذلك بإعطاء السوائل الملحية وريدياَ.
ـ في بعض الأحيان تتطور حالة هؤلاء المرضى إلى قصور كلوي حاد ويتطلب الأمر في هذه الحالة غسـل الكليتين Hwmodialysis.
ـ بعد أن يتماثل المريض للشفاء ويتجاوز مرحلة الخطر يجب أن يتم التحقيق بالموضوع بشكل دقيق.Cool

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


أول شي في عندي كم توضيح للي ذكرتوا :

عملية التراص في أثناء نقل الدم:
إذا تم نقل الدم إلى شخص زمرة دمه تختلف عن زمرة دم المعطي يحدث في دم الآخذ تفاعل خاص يدعى التراص Agglutination وآلية حدوث هذا التفاعل كما يلي:

تتجمع الراصات Agglutinins على سطح الكريات الدموية الحمراء وترتبط معها ارتباطاً قوياً وحيث أن الراصات تملك عادةً أكثر من موقعين للالتحام مع مولدات الرص الخاصة بها (IgG يملك موقعين , IgM يملك عشرة مواقع) فإن الراصة الواحدة قد ترتبط مع اثنتين أو أكثر من الكريات الحمراء, مما يسبب تقريب هذه الكريات من بعضها البعض والتصاقها وتجمعها في مجاميع قد تسد مجرى بعض الأوعية الدموية الصغيرة, وتحاول الكريات البيضاء البالعة وخلايا الجهاز الشبكي البطاني أن تحطم وتبلعم التجمعات الكروية المرتصة فيتسرب خضاب الدم من هذه الكريات المرتصة إلى المصورة (تحلل الدم).

تحلل الدم في أثناء نقل الدم:
في بعض الحالات يعاني الأشخاص الذين يستقبلون دماً غير موافق لدمهم من حالات تحلل دم فجائية, ويحدث في هذه الأحوال أن الراص يسبب تحلل الكريات الدموية الحمراء من خلال تنشيط جملة المتممة وهذا بدوره يسبب إفراز أنظيم حال للبروتين يدعى المعقد الحال Lytic complex وهذا يسبب انثقاب الغشاء الكروي للكريات الحمراء وتحلله.

القصور الكلوي الحاد الناتج عن نقل الدم:
إن أحد النتائج المميتة لنقل الدم هو إخفاق الكليتين الوظيفي, وهي حالة تبدأ بعد دقائق من نقل الدم غير الموافق ولمنها لا تنتهي إلا بقصور كلوي حاد, وإن السبب في حصول الحالة هو زيادة كمية الخضاب المتحلل في الدم والجائل بشكل حر في الدوران الدموي وهذا الخضاب يعبر الغشاء الكبيبي المركب إلى الأنبوب الكلوي وهناك قد يتجمع على شكل مجموعات تسد مجرى الأنبوب الكلوي مما يؤدي إلى تعطل وظائف الكليتين نهائياً.

cerceau de jasmin's picture
cerceau de jasmin
السنة الثالثة


حلوEye-wink ، مين يجاوب على الثاني؟ (عثمان تفضل إذا بدك)Eye-wink

amosabo
السنة الثالثة


الhemolysis معناها انحلال الدم

Hemolytic Reaction تفاعل انحلال الدم

هاي اذا فهمت سؤالك صح يا عمار

Abdullah.Qasaimeh's picture
Abdullah.Qasaimeh
السنة الثانية


وصحيح :شكراً cerceau de jasmin على الصورة هلق للاحظتها : رائعة؛

بس اللي على اليمين المرتصة مو؟

amosabo
السنة الثالثة


باعتقد أعطينا الHemolytic Reaction حقها، طيب: عبد مثلاً أو حدا لم يشارك:

ما هو معنى: Hemolytic Reaction وما هو الhemolysis(كترجمة)؟

لأننا إلنا سنة عم نحكي عنه كحالة، ما ترجمته؟

وكحالة: ما هي الNonhemolytic reactions؟ كيف تحدث؟

وبدنا شي معلم/معلمة بعدين يساوولنا/يجيبولنا شي سيناريو عن شي نوع من الTransfution Reaction...؟

amosabo
السنة الثالثة


أهلا عبد الله و شكراً عثمانو Eye-wink استنتاج و تلخيص أكثر من رائع.

amosabo
السنة الثالثة


تفسير الوحدة المستخدمة ( مل/كغ/ساعة) هو كمية البول لكل كغ من الوزن بالساعة يعني اذا كان هناك رضيع وزنه 10 كغم فالمعدل الطبيعي للبول في اليوم هو اكثر من 240 مل يوميا

dr.othman's picture
dr.othman


Oliguria is defined as a urine output that is less than 1 mL/kg/h in infants, less than 0.5 mL/kg/h in children, and less than 400 mL/day (equals 17mL/hour) in adults
بالعربي : تشخص الحالة على انها قلة ادرار للبول عندما تكون كمية البول اقل من 1مل/كغ/ساعة عند الرضع ، عند الاطفال نصف مل /كغ/ساعة ، وعند البالغين 400مل/ اليوم بمعدل 17 مل/ الساعة)

dr.othman's picture
dr.othman


يا ريت يا شباب انو كل مصطلح نكتبه بالعربي وبالإنجليزي حتى نحقق اكبر مستوى من الفائدة

وشكرا لجهودكم

Abdullah.Qasaimeh's picture
Abdullah.Qasaimeh
السنة الثانية


الاوليجوريا تحدث لاحد الاسباب التالية : * فشل كلوي ( وهي المقصودة في حالتنا)renal failure
* كدمة ناتجة عن صدمة غائرة hypovolemic shock
* جفافdehydration
* متلازمة خلل الجهاز المتعددة multiple organ dysfunction syndrome
* احتباس البول urinary obstruction/urinary retention

الاستنتاج:
في حالة نقل الدم الخاطئ انعدم تطابق الفصائل وبالتالي أصبح في جسم المريض أنتيجنات خارجية غير مطابقة .. هنا سيبدأ الجهاز المناعي عمله ويعتبر الأنتيجنات أجسام دخيلة مكوناً ضد الانتيجنات على سطح الكرية الحمراء أجساماً مضادة ممايحدث تفاعلات قوية خصوصا في عدم تطابق فصائل الدم ABO لأنها من النوع IgM تحدث تفاعلات أقوى وتتكسر الكريات الحمراء
هذا التكسر ينتج عنه نزيف قد يكون داخلي او خارجي على حسب نوع الأنتجين
في النزيف الخارجي , ينتج عن تكسر الكريات خروج مكونات الكرية والتي تشمل الهيموجلوبين ويترسب على الكلية مؤدياً إلى خلل في وظائفها renal filure هذا مايحدث غالبا.

في الاعلى ما وجدته في المرجع اما الاستنتاج فهو مبني على ما فهمت فاذا كان هناك خطا ارجو التصحيح

dr.othman's picture
dr.othman


تمام Eye-wink

حلو كثير: أنا ما عندي مانع ما ترجم بس بشوف أحياناً أنه إذا الواحد ترجم المعلومة بيكون استفاد لأنه بتنحفظ: يعني copy&paste ما حتفيد الكاتب: فقط القارئ، و لك جزيل الشكر عثمان. Eye-wink

طيب السؤال: في حالة الارتصاص هذه: ما المسبب لقلة البول (Oliguria)؟

مشان اللي هلق جاية على المناقشة: الفكرة:

حالة ارتصاص دم بسبب نقل خاطئ للدم: خلط زمر، تسبببت بأعراض مختلفة: أحدها نتج عنه قلة بول (Oliguria) ما العرض الذي سبب هذا؟

amosabo
السنة الثالثة


IV site : An infection that occurs at the site of an intravenous line which is used to deliver fluid or medication into a patient's vein

dr.othman's picture
dr.othman


ما بعرف هل في ضرورة للترجمة ، لانه بفضل القراءة باللغة الانجليزية لمعرفة مصطلحات جديدة وتقوية اللغة اذا كان في ضرورة ممكن تخبروني واقوم بادراج ترجمات للنصوص على الصفحة

dr.othman's picture
dr.othman


Oliguria is the decreased production of urine.[1] The decreased production of urine may be a sign of dehydration, renal failure, hypovolemic shock, multiple organ dysfunction syndrome, or urinary obstruction/urinary retention.
It can be contrasted with anuria, which represents a more complete suppression of urinatio

hemoglobinuria is a condition in which the oxygen transport protein hemoglobin is found in abnormally high concentrations in the urine. The condition is often associated with hemolytic anemia, in which red blood cells are destroyed, thereby increasing levels of free plasma hemoglobin. The excess hemoglobin is filtered by the kidneys, which release it into the urine, giving urine a red colour

وبعتذر عن سوء التنسيق

dr.othman's picture
dr.othman

Quote:
قد تصل الى الفشل الكلوي الحاد

ما بعرف بخصوص الفشل الكلوي الحاد بس بظن باعتبار الكلية من الأعضاء النبيلة و الغنية بالتروية فأنها ستكون أول من يصاب بالارتصاص؟ الذي أعرفة من الأعراض الحادة:

Oliguria, hypotension, oozing from the IV site, diffuse bleeding, hemoglobinuria, shock

طيب ما هو: Oliguria و الhemoglobinuria والIV site؟ و كيف يحدث الhemoglobinuria و متى تحدث الOliguria؟

amosabo
السنة الثالثة
ابق على تواصل مع حكيم!
Google+