تصفح
دخول
تسجيل
نسيتها؟

SOTOS SYNDROME


SOTOS SYNDROME

المعلومة

SOTOS SYNDROME
Although marked overgrowth in Sotos syndrome is a consistent feature during infancy and childhood, adult height is usually within the normal range. The head, which is
large at birth, remains so throughout life
. In adulthood, mandibular growth is striking, and the chin becomes long and narrow. Mild mental deficiency with an average IQ
of 72 has been reported in 85% of cases. Abnormal results of glucose tolerance testing have been observed in 14% of cases, and tumors including Wilms' tumor,
hepatocellular carcinoma, mixed parotid tumor, vaginal epidermoid carcinoma, osteochondroma, cavernous hemangioma, hairy pigmented nevus, and intestinal
polyposis occur in less than 5% of the cases. Regarding cause, the majority of cases represent sporadic events in otherwise normal families. However, at least five
families have been reported in which both parent and offspring are affected, suggesting autosomal dominant inheritance

متلازمة سوتوس :
الرأس كبير لدى الولادة ويبقى كذلك خلال الحياة
خلال سن الرشد الذقن يصبح طويل و ضيق ويكبر الفك
تأخر عقلي بسيط مع درجة ذكاء يقارب ال 72 ب 85% من الحالات
ب 14% من الحالات يحدث اضطراب بتحمل السكر
5% من الحالات يحدث بها أورام عدة كورم ويلمس و سرطانة الخلية الكبدية و ورم النكفة المختلط و الورم الغضروفي العظمي و الورم الوعائي الكهفي و البوليبات المعوية الخ .
غالبية الحالات عفوية الحدوث وتم تسجيل ب 5 عائلات توريث جسدي سائد .

المرجع

Cecil - Textbook of Medicine

by



بعض الصور ..

qusei


thanks

yosra5's picture
yosra5
بعد التخرج


كورم ويلمس
ممكن فكرة ولو بسيطة عن الورم Rolling Eyes

يم
بعد التخرج


شكرا جزيلا علي المعلومات القيمه السلسه جدا

mahmoud kamar
معيد
ابق على تواصل مع حكيم!
Google+