تصفح
دخول
تسجيل
نسيتها؟

تناذر اكسنفلد Axenfeld's syndrome


تناذر اكسنفلد Axenfeld's syndrome

المعلومة

Axenfeld's syndrome:
A syndrome characterised by posterior corneal embryotoxon, prominent Schwalbe's line and iris adhesion to the Schwalbe’s line. Other features may be hypertelorism (wide spacing of the eyes), hypoplasia of the malar bones, congenital absence of some teeth and mental retardation. When associated with tooth anomalies, the disorder is known as Rieger's syndrome. The eponym of Axenfeld is also used as synonym for Hagedoom's mesostromal digenesis. Axenfeld and Rieger syndromes are suspected as being expressions of the same gene. Aetiology unknown. Inheritance is autosomal dominant

.
................................Razz
متلازمة اكسنفلد :
متلازمة تتميز ب قوس جنيني بالجزء الخلفي للقرنية و خط شوالبه بارز و التصاقات قزحية لخط شوالبه .
الميزات الأخرى :
-مباعدة بين العيون
-نقص تصنع العظام الوجنية
-غياب خلقي لبعض الاسنان وتخلف عقلي .
عند ترافق الحالة مع اضطرابات الاسنان تعرف ب متلازمة ريغير , و وهاجيدوم .
توريثها جسدي سائد .

المرجع

by

Quote:
توريثها جسدي سائد

يعني خلل بمورثة من أحد الأبوين على الأقل كافي لظهور المتلازمة ؟؟صح ؟؟

جيانا's picture
جيانا
السنة السادسة


كما يمكن للزرق الولادي أن يترافق مع تناذر اكسنفلد .

dr.ada's picture
dr.ada
بعد التخرج

Quote:
يعني خلل بمورثة من أحد الأبوين على الأقل كافي لظهور المتلازمة ؟؟صح ؟؟

نعم
............
شكرا على الاضافة علاء

qusei
ابق على تواصل مع حكيم!
Google+